München – Mit der Verordnung 722/2012/EC schafft die Europäische Kommission neue Rahmenbedingungen für den Einsatz von Gewebe tierischen Ursprungs in Medizinprodukten. Die neue Verordnung tritt im Jahr 2013 in Kraft und ersetzt die bisherige TSE Richtlinie 2003/32/EC. Mit einem Symposium informiert die TÜV SÜD Product Service GmbH die Hersteller von Medizinprodukten über die veränderten gesetzlichen Vorgaben und ihre praktischen Auswirkungen. Dabei beleuchten ausgewiesene Experten aus Behörden, Wirtschaft, Forschungseinrichtungen und Benannten Stellen das Thema aus allen Blickwinkeln.
Das Symposium “European legislation for material of animal origin is changing – what manufacturers need to consider” findet am 23. Oktober 2012 in der BMW-Welt in München statt. Weitere Informationen zum Programm und zur Teilnahmegebühr sowie eine Anmeldemöglichkeit gibt es unter www.tuev-sued.de/industrie-konsumprodukte/specials/messen-und-veranstaltungen/bse-symposium
Über die TÜV SÜD AG
TÜV SÜD ist ein international führender Dienstleistungskonzern mit den Segmenten INDUSTRY, MOBILITY und CERTIFICATION. Als Prozesspartner mit umfassenden Branchenkenntnissen begleiten die Sachverständigen und Berater die gesamte Wertschöpfungskette ihrer Kunden. Sie fokussieren ihre Dienstleistungen auf die Kernkompetenzen Beraten, Testen, Zertifizieren und Ausbilden. Mehr als 17.000 Mitarbeiter sorgen an über 800 Standorten in Europa, Amerika, Asien und Afrika für die Optimierung von Technik, Systemen und Know-how. Weitere Informationen unter www.tuev-sued.de.